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{bc_job_count}个职位
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职位详情
岗位职责
1.负责公司生产质量管理体系维护和改进;
2.组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进;
3.负责对检验标准的制定、修改、定期评审,检查标准执行状况、有效性;
4.策划质量管理活动,如内部人员的质量培训;
5.协助技术总监进行产品注册/备案申报。
任职要求
1.生物、医学、电子等大专及以上学历;
2.从事医疗器械产品质量体系建设相关工作2年以上工作经验,能独立运行和维护质量管理体系;
3.具有较强的组织、协调、沟通及管理能力;
有以下经验之一或多项的可优先考虑:
(1)熟悉ISO13485质量体系建立、运行、内外审,有ISO13485体系内审员证;
(2)熟悉注册相关法规和流程;
(3)能撰写注册申报资料。
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