岗位职责：
1、负责昆明生产现场（车间、仓库）的质量监督管理，保证生产严格按照已建立质量体系文件要求执行,保证生产正常进行；
2、负责昆明中央工厂的文件编写、文件管理。 负责昆明工厂每个产品包装标准的起草，并监督生产严格执行。负责质量体系文件与实际使用的匹配、不断改进和完善质量管理文件并监督执行；
3、现场监控以及异常情况处理。 对生产异常情况作出书面通报，提出整改要求，并跟进整改完成情况，整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施，需要跟进落实到位。涉及文件修改的，需要进行文件修改。负责批记录的审核和产品的放行；
4、产品配套清单编写下发，签样制作及下发。回收过期稿件及签样，保证生产现场有且只有一套有效的配套清单及签样。生产涉及新老包材及变更情况，需要写出书面文件通知到相关人员，并做好变更台账及文件管理；
5、 对生产异常情况作出书面通报，提出整改要求，并跟进整改完成情况，整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施，需要跟进落实到位。涉及文件修改的，需要进行文件修改；
岗位要求：
1、本科以上学历，化学、药学、生物学等相关专业；
2、从事制药、化妆品相关行业，质量管理工作三年以上，生产现场管理经验一年；
3、熟练使用office软件，具有一定的统计知识，能熟练运用计算机进行文档和数据处理；熟悉化妆品相关法律法规；
4、沟通能力，组织协调能力佳，有较强的组织、协调能力，较强的责任心和质量意识；

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